生活污水處理一體機價格

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 物理化學處理法
1.吹脫法及汽提法
吹脫、汽提法主要用于脫除水中溶解氣體和某些揮發性物質。即將氣體通入水中，使氣水相互充分接觸,使水中溶解氣體和揮發性溶質穿過氣液界面，向氣相轉移，從而達到脫除污染物的目的。常用空氣或水蒸氣作載氣，前者稱為吹脫，后者稱為汽提。
氨吹脫、汽提是一個傳質過程，即在高pH時，使廢水與空氣密切接觸從而降低廢水中氨濃度的過程，推動力來自空氣中氨的分壓與廢水中氨濃度相當的平衡分壓之間的差。

氨吹脫、汽提工藝具有流程簡單、處理效果穩定、基建費和運行費較低等優點，但其缺點是生成水垢，在大規模的氨吹脫、汽提塔中，生成水垢是一個嚴重的操作問題。如果生成軟質水垢，可以安裝水的噴淋系統;而如果生成硬質水垢，不論用噴淋或刮刀均不能消除此問題。
2.折點氯化法
折點氯化法是將通入廢水中達到某一點,在該點時水中游離氯含量較低,而氨的濃度降為零。當通入量超過該點時,水中的游離氯就會增多。因此,該點稱為折點。該狀態下的氯化稱為折點氯化。折點氯化法除氨的機理為與氨反應生成無害的氮氣,N2逸入大氣,使反應源源不斷向右進行。加氯比例:M(Cl2)與M(NH3-N)之比為8:l-10:1。當氨氮濃度小于20mg/L時,脫氮率大于90%,pH影響較大,pH高時產生NO3-,低時產生NCl3,將消耗氯,通常控制pH在6-8。
此法用于廢水的深度處理,脫氮率高、設備投資少、反應迅速*,并有消毒作用。但安全使用和貯存要求高,對pH要求也很高,產生的水需加堿中和,因此處理成本高。另外副產物氯胺和氯代有機物會造成二次污染。
3.化學沉淀法
化學沉淀法從20世紀60年代就開始應用于廢水處理，隨著對化學沉淀法的不斷研究，發現化學沉淀法使用H3PO4和MgO。其基本原理是向NH4+廢水中投加Mg+和PO43-，使之和NH4+生成難溶復鹽MgNH4PO4*6H2O(簡稱MAP)結晶，再通過重力沉淀使MAP,從廢水中分離。這樣可以避免往廢水中帶入其它有害離子，而且MgO還起到了一定程度的中和H+的作用，節約了堿的用量。經化學沉淀后，若NH4+-N和PO43-的殘留濃度還比較高，則有研究建議化學沉淀放在生物處理前，經過生物處理后N和P的含量可進一步降低。產物MAP,為圓柱形晶體，無吸濕性，在空氣中很快干燥，沉淀過程中很少吸收有毒物質，不吸收重金屬和有機物。另外，MAP溶解度隨著pH的升高而降低;溫度越低，MAP溶解度也越低。

DPB脫氮除磷的基本原理
DPB被證實具有和好氧聚磷菌極為相似的代謝特征。Kuba等從動力學性質上對這兩類聚磷菌進行了比較，認為以硝酸鹽作為電子受體的DPB有著和好氧聚磷菌同樣高的強化生物除磷性能。因DPB是兼性厭氧菌，它利用生物體內合成的高分子聚合磷酸鹽在厭氧/缺氧交替變化中進行生物除磷。
(1)在厭氧條件下，將細胞內的聚磷酸鹽Poly—P以溶解性的磷酸鹽形式釋放到溶液中；同時，利用此過程中產生的能量將酵解產物低級脂肪酸(如乙酸鹽或丙酸鹽等)，合成有機儲備物質聚β一羥基丁酸酯(poly—β—hydroxybu—tyrate，PHB)顆粒作為下一階段的電子供體，此時表現為磷的釋放，即磷酸鹽由微生物體向環境轉移。

(2)當微生物進入缺氧環境后，它們的活力將得到恢復，并在充分利用基質的同時(如PHB及內源碳)，大量吸收溶解態的正磷酸鹽，在細胞內合成含能高的多聚磷酸鹽并加以積累，這種積磷作用大大超過微生物正常生長所需的磷量，可達到細胞干重的6%左右，甚至有報道可達8%，此階段表現為磷的吸收。同時還存在將硝酸鹽當作電子受體，進行還原產氣的過程，表現為環境中氮的去除。DPB在不同環境下的生理活動見圖1。
DPB在污水處理中的應用
DPB脫氮除磷特性
反硝化除磷技術的發現是生物除磷的新研究成果，是一種高效、可行的污水除磷脫氮技術。它的優點是節省大量的曝氣量，而且減少剩余污泥量，反硝化除磷能節省30%的o2消耗量，相應減少50%的剩余污泥量。反硝化除磷與傳統生物除磷技術相比，能使生物除磷與反硝化脫氮為同一種反硝化聚磷菌在一個生理過程中完成，將兩者有機地合二為一。這是該技術可節省能源和資源的原因，也正是這個原因，上述一系列工藝被譽為適合可持續發展的綠色除磷脫氮工藝。
厭氧/缺氧SBR工藝的運行特征時發現C/N值為3．4時，除磷率幾乎達到100% 。
接觸氧化、SBR、A/O、A2/O和雙污泥系統的活性污泥做了好氧吸磷和缺氧吸磷的靜態燒杯試驗。結果表明，SBR、A2/O、雙污泥系統的污泥在好氧和缺氧條件下均有很好的吸磷效果，其中雙污泥系統污泥的缺氧吸磷速
率和反硝化速率。而且在缺氧條件下，當N03 充足時，其濃度對吸磷效果影響不大，吸磷速率為7．52 mgPO4 3- P/(gMLVSS·h)，反硝化速率為9．74 mgN0x一N/(gMLVSS·h)。在厭氧條件下，以蔗糖為碳源的釋磷量最小，釋磷速率亦最低，而以CHsC(X)Na為碳源的釋磷量和釋磷速率均，釋磷速率為4．2 nag．PO4 3- 一P/(gMLVSS·h)。
采用厭氧/缺氧SBR反應器對以硝酸鹽作為電子受體的反硝化除磷過程進行了研究。結果表明，反硝化聚磷菌*可以在厭氧/缺氧交替運行條件下得到富集。穩定運行的厭氧/缺氧SBR反應器的反硝化除磷效率>90%，出水磷濃度<lmg/L。進水COD對反硝化除磷的效率影響很大，在COD<180mg/L時，進水COD越高，除磷效率也就越高，效率可達94%。

厭氧氨氧化(ANA-MMOX)是以硝酸鹽為電子受體或以氨作為直接電子供體,進行硝酸鹽還原反應或將亞硝酸氮轉化為氮氣的反硝化反應。與傳統的硝化反硝化工藝或同時硝化反硝化工藝相比,氨的厭氧氧化具有不少突出的優點。主要表現在:(1)無需外加有機物作電子供體,既可節省費用,又可防止二次污染;(2)硝化反應每氧化1molNH4+耗氧2mol,而在厭氧氨氧化反應中,每氧化1molNH4+只需要0.75mol氧,耗氧下降62.5%(不考慮細胞合成時),所以,可使耗氧能耗大為降;(3)傳統的硝化反應氧化1molNH4+可產生2molH+,反硝化還原1molNO3-或NO2-將產生1molOH-,而氨厭氧氧化的生物產酸量大為下降,產堿量降至為零,可以節省可觀的中和試劑。